sexta-feira, 22 de junho de 2012

Irmãos e amigos do blog:

Mais uma ação afirmativa do MORHAN, participando, em Niterói, do Salão de Leitura.

Silvia Tedesco, voluntária do MORHAN em Niterói está animadíssima com mais esta oportunidade de, através da informação e da orientação, criar ferramentas possíveis de somarmos esforços na luta pela hanseníase e sua possível eliminação. Educadora, Silvia atua neste município e está focada nas propostas pedagógicas que nossas lutas podem gerir e somar.

Amanhã, dia 23 de junho, a partir das 11 hs. Artur Custódio fará a palestra: "Hanseníase: essa doença tem cura", com a participação do Teatro Bacurau e voluntários, na Sala Mário Lago, Pavilhão do 3º Salão de Leitura de Niterói.

Parabéns a Silvia Tedesco e a todos do MORHAN do Estado "Maravilhoso" Rio de Janeiro!!

Com amor pleno

Teresa Oliveira

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As crianças da foto

Quem foram estes olhares perdidos? Onde estarão agora?
Talvez uma destas crianças seja um irmão ou irmã sua, você não sabe, ninguém sabe.
Afinal, esta história ficou escondida debaixo dos tapetes brasileiros até agora.
A hanseníase no Brasil foi e é uma doença social, porque separou crianças como você, como seu filho, do contato da mãe e do pai, do carinho, da atenção, da origem, do viver.
Coloque-se no lugar destas crianças e pense: o que o isolamento compulsório conseguiu?
Apenas sofrimento e dúvidas.

Conselho Nacional de Saúde em 08 de julho de 2010. O primeiro passo oficial!

RECOMENDAÇÃO CNS Nº 008, DE 08 DE JULHO DE 2010

O Plenário do Conselho Nacional de Saúde, em sua Ducentésima Décima Primeira Reunião Ordinária, realizada nos dias 07 e 08 de julho de 2010, no uso de suas competências regimentais e atribuições conferidas pela Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, pela Lei nº 8.142, de 28 de dezembro de 1990 e pelo Decreto nº 5.839, de 11 de julho de 2006, e considerando que a Comissão de Direitos Humanos da ONU reconhece os abusos cometidos, no âmbito de Direitos Humanos, com as pessoas com hanseníase e seus familiares na época do regime de isolamento compulsório, propõe aos países membros políticas afirmativas para as comunidades remanescentes em razão de suas vulnerabilidades; considerando o reconhecimento do Governo e da sociedade no que diz respeito ao erro da extensão da política da segregação, através da Lei nº 11.520; considerando que no Brasil a política de segregação realizou sistematicamente a separação dos filhos; e considerando que mesmo acabando a segregação, nenhuma medida foi tomada ou executada para reintegração dos filhos separados.

Recomenda:

Ao Governo Federal a implementação de uma medida de indenização e reparação dos danos cometidos aos filhos separados dos pais na época da segregação da hanseníase.

Plenário do Conselho Nacional de Saúde em sua Ducentésima Décima Primeira Reunião Ordinária.