Amigos e irmãos do blog:
Hoje, sábado, fizemos nosso primeiro ASSINÃO em praça pública, na cidade de Sorocaba, SP.
Sinceramente, não podia supor que seria tão gratificante o quanto foi, porque pedíamos a assinatura das pessoas, contávamos nossas histórias e o mais importante: informávamos a população sobre a hanseníase.
Quero agradecer o empenho e dedicação do nosso voluntário Claudiney. Gente, ele foi mais que perfeito! Tudo que verão nas fotos, foi trabalho dele e da Vera, nossa outra voluntária 1.000.
Mas o Claudiney se superou: até as canetas devidamente amarradas nas pranchetas ele já levou pronto!
Detalhes assim me fazem esquecer rapidinho o cansaço, os desanimados, os que não tem fé, os incrédulos da união. Trabalhar com estes dois voluntários hoje foi um aprendizado.
Tivemos a participação de nossa voluntária mirim, Brenda, filha do Claudinei, que me contou ter levado para sua escola, os nossos folders sobre hanseníase, para que as pessoas conheçam o tema. Incrível, muito lindo!
Agradeço a presença:
M Aparaecida - Gerente Social do Pira
Sebastião, amigo e colaborador, voluntário
Osvaldo Noce, de longas batalhas
Agradeço o empenho da Assessora Eliana, representante do Vereador TCel Rozendo de Oliveira, que nos proporcionou a autorização para estarmos na praça.
Vamos repetir este ato muitas vezes este ano! Faremos Assinão em várias cidades!
Com amor pleno
Teresa Oliveira
BOM DIA no Twitter
Rodovias DER
Acompanhe seu voo
03/07/2011 | HANSENÍASE
Movimento visa indenização dos filhos de ex-pacientes
Notícia publicada na edição de 03/07/2011 do Jornal Cruzeiro do Sul, na página 7 do caderno A - o conteúdo da edição impressa na internet é atualizado diariamente após as 12h.
Regina Helena Santos
regina.santos@jcruzeiro.com.br
Com o objetivo de recolher assinaturas em defesa de uma medida governamental de indenização aos filhos de ex-pacientes de hanseníase, separados de seus pais entre as décadas de 30 a 70 por todo o País, participantes do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) estiveram na manhã de ontem, na Praça Coronel Fernando Prestes, pedindo o apoio dos sorocabanos. De acordo com Teresa Oliveira, o abaixo-assinado já atingiu cerca de 12 mil adesões no Estado de São Paulo e o documento deve ser apresentado em reunião de negociação junto ao governo federal para a reparação às crianças - hoje já adultos - prejudicados pela discriminação em relação à doença. "Queremos mostrar que a sociedade já entende essa questão e reconhece o preconceito pelo qual passamos", comentou. Segundo levantamento do movimento, a região de Itu possui cerca de 2 mil pessoas que foram crianças separadas dos pais. No Brasil, esse número chega a 40 mil.
Depois de uma série de ações que conseguiram unir e promover o reencontro de adultos que, quando ainda pequenos, foram separados de seus pais, doentes de hanseníase, o Morhan alcançou uma importante vitória há um ano. No dia 8 de julho de 2010, o Conselho Nacional de Saúde reconheceu oficialmente os abusos cometidos, no âmbito de Direitos Humanos, com as pessoas com a doença e seus familiares, na época do regime de isolamento compulsório e recomendou, ao governo federal, a implementação de uma medida de indenização. Por sessenta anos, os portadores da doença - que era conhecida por lepra - tinham que viver afastados da sociedade.
A medida foi tomada para evitar que a doença se proliferasse, pois ainda não havia cura. O isolamento acabou no Brasil em 1962, porém muitos doentes continuaram sendo afastados e, à medida que tinham filhos dentro das colônias, essas crianças eram levadas a orfanatos. "Aguardamos a publicação, no Diário Oficial da União, que autorizará a implantação de um grupo de trabalho, pelo governo federal, para os encaminhamentos para essa indenização", explicou Teresa, que está com 55 anos e há apenas dez descobriu que havia sido adotada, por sua família, em uma colônia de portadores de hanseníase.
Doença infecciosa que afeta os nervos e a pele podendo causar deformidades, a hanseníase não é hereditária, mas contraída por meio do contato íntimo e prolongado com o doente sem tratamento. Hoje, os pacientes são tratados sem qualquer necessidade de isolamento social. O movimento estará presente na praça central de Sorocaba, novamente em busca de assinaturas, na próxima sexta-feira. Mais informações no site www.morhan.com.br.
regina.santos@jcruzeiro.com.br
Com o objetivo de recolher assinaturas em defesa de uma medida governamental de indenização aos filhos de ex-pacientes de hanseníase, separados de seus pais entre as décadas de 30 a 70 por todo o País, participantes do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) estiveram na manhã de ontem, na Praça Coronel Fernando Prestes, pedindo o apoio dos sorocabanos. De acordo com Teresa Oliveira, o abaixo-assinado já atingiu cerca de 12 mil adesões no Estado de São Paulo e o documento deve ser apresentado em reunião de negociação junto ao governo federal para a reparação às crianças - hoje já adultos - prejudicados pela discriminação em relação à doença. "Queremos mostrar que a sociedade já entende essa questão e reconhece o preconceito pelo qual passamos", comentou. Segundo levantamento do movimento, a região de Itu possui cerca de 2 mil pessoas que foram crianças separadas dos pais. No Brasil, esse número chega a 40 mil.
Depois de uma série de ações que conseguiram unir e promover o reencontro de adultos que, quando ainda pequenos, foram separados de seus pais, doentes de hanseníase, o Morhan alcançou uma importante vitória há um ano. No dia 8 de julho de 2010, o Conselho Nacional de Saúde reconheceu oficialmente os abusos cometidos, no âmbito de Direitos Humanos, com as pessoas com a doença e seus familiares, na época do regime de isolamento compulsório e recomendou, ao governo federal, a implementação de uma medida de indenização. Por sessenta anos, os portadores da doença - que era conhecida por lepra - tinham que viver afastados da sociedade.
A medida foi tomada para evitar que a doença se proliferasse, pois ainda não havia cura. O isolamento acabou no Brasil em 1962, porém muitos doentes continuaram sendo afastados e, à medida que tinham filhos dentro das colônias, essas crianças eram levadas a orfanatos. "Aguardamos a publicação, no Diário Oficial da União, que autorizará a implantação de um grupo de trabalho, pelo governo federal, para os encaminhamentos para essa indenização", explicou Teresa, que está com 55 anos e há apenas dez descobriu que havia sido adotada, por sua família, em uma colônia de portadores de hanseníase.
Doença infecciosa que afeta os nervos e a pele podendo causar deformidades, a hanseníase não é hereditária, mas contraída por meio do contato íntimo e prolongado com o doente sem tratamento. Hoje, os pacientes são tratados sem qualquer necessidade de isolamento social. O movimento estará presente na praça central de Sorocaba, novamente em busca de assinaturas, na próxima sexta-feira. Mais informações no site www.morhan.com.br.
comentários
Claudiney, preparando tudo para começarmos
Ganhamos 10 pranchetas e canetas e banners para nosso Assinão!
Vera, com a primeira assinante do dia!
Jornal Cruzeiro do Sul esteve presente, com a jornalista Regina!
Da esquerda para a direita, Bete e Osvaldo Noce, com assinantes
M Aparecida do Pira e Sebastião
Jornalista do jornal O Dia, entrevistando os filhos
Jovens assinantes recebendo esclarecimentos sobre a hanseníase
Brenda, nossa voluntária mirim, conseguindo mais assinaturas!
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